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    特性

     无痕克隆 - 组装后无额外碱基存在
     可用于组装重复区
     兼容片段长度广(>15 kb 至 <100 bp)
     有效组装高 GC 区 

    概述

    Golden Gate 可高效、无痕的克隆组装 DNA片段。该方法起始于 1996 年,这是第一次使用IIS 型限制性内切酶和 T4 连接酶顺序或同时将多个目的基因插入到同一个载体骨架上。这类核酸内切酶产生用户确定的唯一的末端序列,该内切酶在识别位点之外进行切割。产生的 DNA突出末端与临近可连接的互补 DNA 末端退火。一旦组装上,结构中内切酶的识别位点已经不存在。因为每一个互补可连接的 4 碱基突出端都是钝端(内切酶识别位点已经不存在),目的组装产物随时间逐渐积累。该方法特别适用于多重组装实验,例如 TALEs (Transcription Activator
    Like Effectors)和 TALENs(TALEs fused to a FokI nucleasecatalytic domain)。Golden Gate 方法也适用于单一目的基因的克隆实验。
     

    NEB Golden Gate 组装混合液包含

    - NEB Golden Gate 组装混合液
    - Golden Gate 反应缓冲液(10X) 

    质保声明

    NEB Golden Gate 组装混合液经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 幸运飞艇冠亚和对刷靠谱吗 www.zkn8.com。 

    参考文献

    关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 幸运飞艇冠亚和对刷靠谱吗 www.zkn8.com。 


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